ns –noonan syndrome，努南综合症；cfc – cardiofaciocutaneous，cfc症候群；mapk - mitogen-activated protein kinase，
前言 众所周知，生长过程中骨龄成熟快的儿童高于一般儿童，而骨龄成熟慢的儿童低于一般儿童。骨龄成熟速度与最终身高之间相关程度较低或无相关，因此，快和慢成熟的受试者基本上达到与一般儿童相同的成年身高
如果未鉴别出矮身高病因，则视作特发性矮身高。根据父母身高特发性矮身高分类为家族性（fss）或非家族性的（non-fss）。自然生长后或以gh治疗后，fss成年身高矮于non-sff病人。极端矮
在骨龄测试应用中，骨龄测试的准确性至关重要。影响骨龄测试准确性的主要因素有：（1）使用适用的骨龄测试标准；（2）骨龄测试的方法学；（3）不同评价者骨龄测试的可靠性。 在中国儿童青少年生长
前言 生长学评价是儿科医生对儿童病情诊断的基本部分，特别是对转诊的矮小症或高身高儿童。在充分的医学史、身体检查和不同生长模式的基础上，以及后来的实验室检查，医生来估价病理性病因的可能性。对于生长
生长是高度复杂的过程，受到性类固醇和gh igf-轴相互作用的调节。但是其它因素，例如性染色体相关基因，独自发挥作用。目的：本研究目的为，评价异常染色体结构对纵向生长及生殖激素、igf-i作用。
前言 过去的十年中，已经相当清晰地阐明了雌性激素对生长的调节作用。雌性激素不敏感性或雌性激素缺乏病人的案例报告证明，对生长板的雌性激素作用丧失，骨骺仍然开放，纵向生长继续很长时间。
我们假设抑制青春期延迟男孩雌性激素合成可延迟生长板的成熟，最终导致成年身高的增加。方法：我们进行了一项随机化、双盲、安慰剂对照研究，对体质性青春期延迟男孩以睾酮和安慰剂，或以睾酮和来曲唑治疗。
先天性肾上腺增生（cah）儿童的最终成年身高通常受到损害。本文检验了对21-羟化酶缺乏的cah病人以gh和lhrh类似物（lhrha）治疗对最终成年身高的影响。
背景：尽管矮身高儿童有正常的刺激实验gh水平并无其它病因，但可能与低igf-i水平有关。目的：我们的目的是评价重组人igf-i（rhigf-i）治疗低水平igf-i矮身高儿童的安全性和有效性。